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和睦家长知识 | 关于老年痴呆症的那些事

来源:北京和睦家医院       点击量:3330      时间:2019-10-30

老年期痴呆分为很多种,最常见的就是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease),简称AD。多发生于老年和老年前期,表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。


AD在发达国家的患病率约为4%-8%,我国略低,为3%-7%,目前我国约有AD患者600万-800万。85岁以后,每3-4位老人中就有一位AD患者。


下面就阿尔茨海默病相关的医学常识跟大家做一个普及:


什么样的人容易患上AD呢?


低教育程度、膳食因素、遗传因素、吸烟、女性雌激素水平降低、高血糖、高胆固醇、高同型半胱氨酸和血管病等因素是AD的危险因素。


AD究竟是怎么发生的呢?

AD 可以分为家族性AD和散发性AD,所谓散发,就是与遗传因素无关的,90%以上的AD 与遗传无关。家族性AD呈显性遗传,也就是每代都会有患病者,多在65岁以前起病,目前研究发现影响最多的基因有以下三个:

位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(APP)基因

位于14号染色体的早老素1(PSEN1)基因

位于1号染色体的早老素2(PSEN2)基因

这些基因的突变被认为是家族性AD的重要原因。


那散发性AD基因突变有关吗?答案是,有!


研究认为,与散发性AD 相关的风险基因有:载脂蛋白E(APOE)基因、簇集蛋白(CLU)基因、补体受体1(CR1)和磷脂结合网格蛋白(PICALM)基因。其中APOE Ɛ4等位基因携带者是散发性AD最为明确的高危人群。


AD 患者的大脑内究竟发生了怎样的变化呢?

如果做尸体解剖,AD患者的脑体积和重量是减轻的,脑沟加深、变宽,脑回萎缩,颞叶特别是海马区萎缩明显。如果将AD患者的脑组织做成切片并染色,典型的改变包括:

神经炎性斑

神经原纤维缠结

神经元缺失和胶质增生

脑组织内还可观察到路易小体,海马锥体细胞的颗粒空泡变性和淀粉样脑血管病等。


AD患者会有哪些表现呢?


按照最新的分期,AD包括两个 阶段:痴呆前阶段和痴呆阶段,我们先来说说痴呆前(MCI)阶段:


痴呆前阶段又分为MCI前期和MCI期。在MCI 前期,没有任何临床表现,或仅有轻微的记忆力减退的主诉,客观的神经心理学检查是正常的, 而AD源的MCI 阶段,就可以出现记忆力轻度受损、学习和保持新知识的能力下降,其他认知功能如:注意力、执行能力、语言能力、视空间能力轻度受损,客观的神经心理学检查有减退,但不影响日常生活能力。


痴呆阶段,临床表现由轻到重,首先出现对刚发生的事情容易遗忘,以后出现发生已久的人和事遗忘,部分患者出现视空间障碍,如外出找不到回家的路,不能精确临摹立体图,对陌生和复杂的事物易出现焦虑、消极等情绪,还会出现人格障碍,如不爱清洁、不修边幅、易怒暴躁、自私多疑等情况。


病情继续发展,记忆障碍继续加重,工作、学习和社会接触能力减退,特别是原本掌握的知识和技巧出现明显的衰退,并出现逻辑思维和综合分析能力、计算力下降、言语重复、明显的视空间障碍,此时患者还可能出现明显的行为和精神异常,性格内向的患者变得易激惹、话多,性格外向的变得沉默寡言,甚至做出一些丧失羞耻感的行为。


疾病终末阶段,患者完全丧失日常行为能力包括穿衣和进食,终日卧床无语,四肢出现强直或屈曲瘫痪,二便失禁。此期的患者容易因肺部及尿路感染、压疮以及全身衰竭状态等并发症而死亡。


怎么来诊断AD呢?

根据患者出现上述临床表现,结合一些实验室检查,比如:脑脊液检查发现Aβ 42水平降低,总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高;早期脑电图出现波幅降低及α节律减慢及α波明显减少甚至完全消失,随着病情进展,脑电图出现较广泛的θ活动,以脑部额、顶叶为主。晚期出现弥漫性慢波;头颅MRI显示双侧颞叶、海马萎缩。SPECT灌注成像和氟脱氧葡萄糖PET成像可看到颞叶、顶叶和额叶的血流和代谢下降。使用Aβ标记配体的PET成像技术可看到脑内Aβ沉积。


所有怀疑AD 及AD前期的患者,均建议行神经心理学检查,对AD的认知评估包括七个领域,分别是:记忆功能、言语功能、定向力、运用能力、注意力、知觉(视、听、感知)和执行功能。临床医生会根据患者的情况,选择相应的评定量表来精确测评。


对于有明确家族史的患者,可以进行APP、PSEN1、PSEN2基因检测。


诊断了AD或AD前期该怎么治疗呢?


非药物治疗和护理非常重要,非药物治疗包括职业训练、认知康复治疗、音乐治疗等,和睦家康复医院可以提供痴呆患者的康复治疗,良好的护理能延长患者的生命、改善患者的生活质量,减轻病情和延缓发展。


目前没有根治或阻止病情进展的药物,所有药物治疗只能改善患者的临床症状及部分减缓痛苦,常用的药物有改善认知功能的胆碱酯酶抑制剂,包括多萘哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、石杉碱甲等,NMDA受体拮抗剂代表药物如美金刚,用于中晚期AD患者的治疗,一些脑代谢赋活剂如茴拉西坦及奥拉西坦也可以应用。


许多患者在病程中出现精神症状,如幻觉、妄想、抑郁、焦虑、激越、睡眠紊乱等,可给予抗抑郁药物及抗精神病药物。


AD的预后怎么样呢?

AD的病程约5-10年,少数患者可存活10年或更长的时间,患者多死于肺部感染、泌尿系感染、压疮及全身衰竭状态等并发症。


早期的诊断及合理的治疗方案,如认知功能的康复训练、合理的膳食营养配方制定、正确的选择药物治疗均可以减轻病情和延缓疾病发展。


 
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